Jeśli masz w domu ten lek, natychmiast go wyrzuć. GIF bije na alarm
Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) wstrzymał obrót popularnym lekiem stosowanym w leczeniu astmy. Przyczyną tej decyzji mają być nieprawidłowości wykryte opakowaniach. Inspektorzy chcą w ten sposób ochronić pacjentów przed potencjalnym zagrożeniem związanym z wadą jakościową produktu. W komunikacie podano m.in. numer wadliwej serii leku i jego datę ważności.
Znaczenie decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego dla pacjentów
Pacjenci, którzy chorują na astmę, powinni natychmiast sprawdzić zawartość swoich domowych apteczek. Może się bowiem okazać, że zawierają one lek, który zamiast pomóc, w tym wypadku zaszkodzi. Jak wynika z komunikatu zamieszczonego na stronie internetowej GIF, wstrzymanie obrotu jednego z leków dostępnych dla tej grupy chorych ma na celu ochronę zdrowia pacjentów przed potencjalnym ryzykiem związanym z zastosowaniem leku o niewłaściwej jakości.
Pacjenci powinni być świadomi potencjalnych zagrożeń i konsultować się z lekarzami w przypadku wątpliwości dotyczących stosowanych leków.
Bon turystyczny powraca ku uciesze Polaków. Jednak na innych zasadach, skorzystają wybrani Urząd miasta wybierze szkołę za Ciebie. Chcieli rewolucji, teraz pójdą "na noże"Przyczyny wstrzymania obrotu
Pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia dalszego planu leczenia i ewentualnej zmiany terapii. Decyzja GIF o wstrzymaniu obrotu lekiem pokazuje, jak ważne jest monitorowanie jakości leków dostępnych na rynku.
Mazowiecki Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny poinformował GIF o dwóch przypadkach podejrzenia wady jakościowej Benodilu. W opakowaniach tego leku znaleziono ampułki oznaczone jako Budixon (Budesonidum) Neb 0,5 mg/ml, produkowany przez Adamed Pharma S.A. Oba leki zawierają budezonid, ale w różnych stężeniach, co może prowadzić do błędnego dawkowania i zagrożenia dla pacjentów.
GIF wstrzymał obrót Benodilem serii nr 054223 z terminem ważności 03.2026 na terenie całego kraju. Decyzja ta ma rygor natychmiastowej wykonalności i ma na celu zabezpieczenie pacjentów przed potencjalnym zagrożeniem związanym z wadą jakościową leku.
Tak wygląda opakowanie leku, w sprawie którego zapadła decyzja o wstrzymaniu obrotu:
Benodil - podstawowe informacje
Benodil to lek zawierający budezonid, stosowany w terapii astmy oskrzelowej. Jest dostępny w postaci zawiesiny do nebulizacji o stężeniu 0,25 mg/ml, pakowany w opakowania zawierające 10 ampułek po 2 ml. Podmiotem odpowiedzialnym za jego produkcję są Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
GIF wskazuje na dwie potencjalne przyczyny zaistniałej sytuacji:
- Umieszczenie w opakowaniach Benodilu ampułek Budixonu, co sugeruje błąd w procesie pakowania.
- Błędne oznakowanie ampułek, polegające na umieszczeniu etykiet Budixonu na ampułkach zawierających Benodil.
- Obie sytuacje stanowią naruszenie standardów jakości i mogą prowadzić do zagrożenia zdrowia pacjentów.
Jeśli w naszych apteczkach znalazł się lek ze wspomnianej partii, należy skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia dalszego planu leczenia i ewentualnej zmiany terapii.
