Popularny lek nagle znika z aptek. Sprawdź, czy masz go w domu
Wycofanie leku z obrotu to zawsze poważna decyzja, podejmowana na podstawie szczegółowych analiz. Tym razem dotyczy znanego wyrobu przeciwzapalnego i przeciwbólowego, zarówno dla dorosłych, jak dzieci.
Dlaczego pewne leki znikają z aptek?
Każdego roku na rynku farmaceutycznym dochodzi do licznych zmian, w tym wycofywania konkretnych serii leków. Powody mogą być różne – od problemów z produkcją po nowe odkrycia dotyczące składu preparatów. Konsumenci rzadko mają świadomość, jak rygorystyczne są normy, które muszą spełniać leki dopuszczone do sprzedaży.
Wiele przypadków wycofania wynika z problemów wykrytych podczas rutynowych badań stabilności leków. Choć może to budzić niepokój, eksperci zapewniają, że takie działania są podejmowane, aby zwiększyć bezpieczeństwo pacjentów. Dzięki temu na rynku dostępne są wyłącznie produkty spełniające najwyższe standardy.
Kontrole, które chronią pacjentów
W komunikacie GIF podkreślono, że rygorystyczne badania prowadzone na każdym etapie życia produktu są kluczowe dla zapewnienia jego bezpieczeństwa. Właśnie dlatego niekiedy producent sam wnosi o wycofanie danej serii, zanim produkt może stanowić jakiekolwiek zagrożenie.
GIF zaznaczył również, że działania te są zgodne z polityką zapewnienia wysokiej jakości produktów leczniczych. Regularne badania pomagają wychwycić wszelkie nieprawidłowości na czas, co pozwala na odpowiednią reakcję i ochronę zdrowia pacjentów.
Które serie zostały wycofane i dlaczego to ważne?
Z półek aptek w całej Polsce znika lek Septogard Plus – znany aerozol na gardło, stosowany przez dorosłych i dzieci. Produkt cieszy się uznaniem za swoje działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne.
Podczas badań stabilności leku Septogard Plus stwierdzono wynik OOS (Out of Specification) związany z obecnością nieokreślonej domieszki związku cetylopirydyniowego. Serie 40824 oraz 50824 z terminem ważności do sierpnia 2026 roku zostały wycofane z rynku. Główny Inspektor Farmaceutyczny zaleca natychmiastowe zaprzestanie stosowania tych serii oraz ich zwrot do aptek.
W swoim oficjalnym komunikacie GIF wskazał, że „nie można wykluczyć zagrożenia dla zdrowia ludzkiego wynikającego z pozostawienia w obrocie przedmiotowych serii produktu leczniczego”.
Pacjenci posiadający leki z wycofanych partii powinni skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą w celu znalezienia odpowiedniej alternatywy. Co więcej, zwrot preparatu do apteki pozwala na sprawne wycofanie go z rynku i uniknięcie dalszego ryzyka.
