Te badania do niedawna były luksusem. Teraz będą bezpłatne. Kto skorzysta?
Polscy pacjenci już wkrótce zyskają dostęp do zaawansowanych badań genetycznych, które do tej pory kosztowały tysiące złotych w prywatnych laboratoriach. Czy zmiany faktycznie przyniosą przełom w diagnostyce i leczeniu? Oto nowe zasady, które wkrótce wprowadzi Ministerstwo Zdrowia.
Nowe możliwości diagnostyczne już od stycznia
Od 1 stycznia 2025 roku Narodowy Fundusz Zdrowia rozszerzy katalog refundowanych badań genetycznych. Dzięki rozporządzeniu Ministerstwa Zdrowia z 22 sierpnia tego roku, pacjenci będą mogli wykonać badania, które wcześniej były dostępne wyłącznie odpłatnie. Co znajdzie się na nowej liście?
Pierwszym z badań będzie porównawcza hybrydyzacja genomowa do mikromacierzy (aCGH), umożliwiająca wykrywanie takich schorzeń jak niepełnosprawność intelektualna czy wady wrodzone. Drugie badanie to analiza ekspresji genów metodą Real-Time PCR (qRT-PCR), szeroko stosowana w diagnostyce chorób onkologicznych. Te narzędzia mogą poprawić precyzję diagnozy niektórych poważnych chorób i ułatwić dostęp do odpowiedniego leczenia.
Dofinansowanie dla firm. Sprawdź, ile możesz dostać na własny biznes Tyle naprawdę kosztuje karp przed świętami. Polacy przecierają oczy ze zdziwieniaDlaczego badania genetyczne są kluczowe?
Czynniki genetyczne odgrywają istotną ważną w wykrywaniu i leczeniu wielu schorzeń. Ministerstwo Zdrowia podkreśla, że wady wrodzone, takie jak padaczki czy zaburzenia ze spektrum autyzmu, często wymagają bardziej zaawansowanych metod diagnostycznych niż klasyczne techniki cytogenetyczne.
Badanie aCGH to ważne narzędzie w diagnostyce, szczególnie w przypadkach niejasnych objawów klinicznych. Z kolei qRT-PCR umożliwia szczegółową analizę zmian genetycznych na poziomie ekspresji genów. Wprowadzenie tych badań w ramach NFZ ma przynieść kilka korzyści:
- szybsze wykrywanie chorób,
- lepsze ukierunkowanie terapii,
- znaczną oszczędność dla pacjentów.
Obecnie koszty takich badań w prywatnych placówkach wynoszą od 2 do 2,5 tys. zł za aCGH i od 400 do 1 tys. zł za qRT-PCR. Od nowego roku wszystkie te usługi będą refundowane, co oznacza ogromną ulgę finansową dla wielu rodzin.
Nie tylko diagnostyka, ale i leczenie
Wprowadzenie nowych badań to nie tylko krok naprzód w diagnostyce, ale także w leczeniu. Ministerstwo Zdrowia zaznacza, że:
Diagnostyka wad wrodzonych ma kluczowe znaczenie w okresie prenatalnym i postnatalnym. Ułatwia nie tylko wykrycie zmian genetycznych, ale także wybór optymalnego leczenia.
Nowe badania genetyczne będą jednak dostępne dla osób spełniających określone kryteria, w tym tych, u których inne metody diagnostyczne okazały się niewystarczające.
Dzięki tym zmianom pacjenci w Polsce będą mogli liczyć na bardziej precyzyjne diagnozy i skuteczniejsze terapie, co może przełożyć się na poprawę jakości życia. Niższe koszty związane z badaniami genetycznymi to szansa na dostęp do nowoczesnych badań dla osób, które wcześniej nie było na nie stać.
